Fingolimod Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod stutt og long-term - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Nipruss Innrennslisstofn, lausn 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nipruss innrennslisstofn, lausn 60 mg

oresund pharma aps - sodium nitroprusside dihydrate - innrennslisstofn, lausn - 60 mg

Ondexxya Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - lyfið-tengjast aukaverkanir og aukaverkanir - Öll önnur lækningavörur - fyrir fullorðna sjúklinga með bein þáttur xa (fxa) hemil (apixaban eða rivaroxaban) þegar viðsnúningur blóðþynningu er þörf vegna lífshættuleg eða stjórnlaus blæðingar.

Vibativ Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - sýklalyf fyrir almenn nota, - gæta er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með sjúkrahúsi, keypti lungnabólgu þar á meðal öndunarvél-í tengslum lungnabólgu, vitað eða grunur leikur á að vera af völdum meticillín-þola Þegar sýkt merkið bit (meÐaltal). gæta skal aðeins notaður í aðstæður þar sem það er vitað eða grun um að aðrir kostir eru ekki við hæfi. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Femar Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg

novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letromal Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letromal filmuhúðuð tafla 2,5 mg

williams & halls ehf - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letrozol Actavis Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozol actavis filmuhúðuð tafla 2,5 mg

actavis group ptc ehf. - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Letrozole Bluefish Filmuhúðuð tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

letrozole bluefish filmuhúðuð tafla 2,5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Marbodin Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marbodin filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Marbodin Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marbodin filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg